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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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SW480是我从中科院细胞购买的,8月2号收到细胞后,发现原瓶已经生长非常密,几乎是100%,上面还有少量的漂浮的死细胞。放置CO2培养箱大约一个小时多点,就将原瓶消化一传三了,培养条件是
2012年02月22日发布人:idea2011
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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液相色谱仪压力
今天准备做标准曲线,开机用甲醇进行冲洗的时候,色谱仪显示的压力到480PSI了,以前好像没这么高的压力,请问这是什么造成的噶?,我用的液相色谱是安捷伦的1100,一般走1.0mL/min纯甲醇也就是40-50bar
2013年06月25日发布人:heyugudu
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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拜求该曲线(PS)的分析,热失重,Tg变化,峰值的分析。不胜感激,就只是热失重曲线,150度左右有一个小的失重,1.3592%,415度左右有87.97%的失重,剩下的质量就是碳化什么的残留了。
其他没啥有用的信息。。,同意楼上
2015年06月26日发布人:p1900
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口